A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, na quarta-feira (19/12), no Diário Oficial da União (DOU), suspensões e interdições cautelares de produtos com irregularidades.
A interdição cautelar é uma medida válida por 90 dias após a publicação no Diário Oficial. Durante esse tempo, os lotes interditados não podem ser comercializados e nem consumidos.
As pessoas que já tiverem adquirido algum dos lotes ou produtos suspensos ou interditados devem interromper o uso.
Veja, na tabela abaixo, as medidas publicadas no Diário Oficial:
Medida Produto Empresa Motivo
Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N ° 5.404 em todo o país Carboxide Plus Digital Control ® Carboxiterapia
L.C Equipamentos, Medicina & Estetica O produto não possui registro sanitário e a empresa não tem Autorização de Funcionamento concedida pela Anvisa.
Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N° 5.405 em todo o país Solução de Cloreto de Sódio 0,9%.
Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N ° 5.404 em todo o país Carboxide Plus Digital Control ® Carboxiterapia
L.C Equipamentos, Medicina & Estetica O produto não possui registro sanitário e a empresa não tem Autorização de Funcionamento concedida pela Anvisa.
Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N° 5.405 em todo o país Solução de Cloreto de Sódio 0,9%.
LBS Laborasa Indústria Farmacêutica LTDA. O produto não possui registro sanitário na Agência.
Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N° 5.406 em todo o país Todos os lotes dos produtos Sonda Uretral Deskart Injet e Sonda para Aspiração Traqueal Deskat Injet Deskart Injet Indú stria CirugicaLTDA ME Os produtos não possuem registro válido na Anvisa.
Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N° 5.406 em todo o país Todos os lotes dos produtos Sonda Uretral Deskart Injet e Sonda para Aspiração Traqueal Deskat Injet Deskart Injet Indú stria CirugicaLTDA ME Os produtos não possuem registro válido na Anvisa.
Suspensão da fabricação, distribuição divulgação, comércio e uso RE N° 5.407 em todo o país.
Todos os produtos
World Fix Indústria Comércio de Produtos
Ortopédicos LTDA-ME
A empresa não cumpre as normas de Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos.
Apreensão e inutilização RE N° 5.408 em todo o país.
A empresa não cumpre as normas de Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos.
Apreensão e inutilização RE N° 5.408 em todo o país.
Cosmético Smart Progressive Instituto de Beleza Josiane LTDA-ME O produto não possui registro junto à Anvisa.
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.409 em todo o país.
Termobag (Bolsa para água quente)
Macrimed Comercial Ltda O produto não possui registro/cadastramento concedido pela Agência.
Interdição cautelar RE N° 5.411 Lote 122401, do Creme Alisante - Salon Line Professional Devintex Cosméticos LTDA Produto com suspeita de desvio de qualidade.
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.412 em todo o país Piolhex Auzenete Penhade Carvalho Cosméticos-ME A empresa não possui Autorização de Funcionamento nesta Agência.
Suspensão da distribuição e comercialização RE N° 5.413 em todo o país. Pigmentos para maquiagem definitiva Magcolor Pigmentos
Mag Estética Indústria e Comércio LTDA ME O Produto não possui registro junto à Anvisa
Interdição cautelar RE N° 5.415
Lote 779411 do medicamento Castanha da Índia Herbarium 100mg (Aesculus hippocastanum), comprimidos revestidos, (fabricado em 01/11 e com validade. em 01/2013) Herbarium Laboratório Botânico Ltda Produto com suspeita de desvio de qualidade.
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.416 em todo o país
Albendal 400mg comprimidos (Albendazol 400mg), Lote 1-0009/11, data de fabricação 04/2011, data de validade 04/2013 Pharmascience Laboratórios LTDA O produto apresenta desvio de qualidade quanto ao aspecto e dissolução.
Interdição cautelar RE N° 5.417 Gel Modelador Capilar Fixação Forte Vitacapili Muriel do Brasil - Indústria de Cosméticos LTDA Produto com suspeita de desvio de qualidade.
Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso N° 5.418 em todo o país Microcânulas, modelos comerciais. 30x0,5mm, 30x0,6mm, 30x0,7mm, 25x0,8mm; 40x0,8mm; 40x0,9mm; 50x0,8mm; 50x0,9mm; 50x1,0mm; 70x0,9mm; 70x1,0mm; 70x1,2mm; 80x1,2mm; 100x2,1mm; 50x0,8mm de Nácul; 50x1,0mm de Nácul; 70x1,0mm de Nácul; 50x0,9mm de Nácul; 25x0,8mm Duplo Furo; 40x0,8mm Duplo Furo; 40x0,9mm Duplo Furo; 50x0,8mm Duplo Furo; 50x0,9mm Duplo Furo; 50x1,0mm Duplo Furo; 70x0,9mm Duplo Furo; 70x1,0mm Duplo Furo; 70x1,2mm Duplo Furo; 80x1,2mm Duplo Furo; 100x2,1mm Duplo Furo descartáveis Biomedical Comércio Indústria Importação e Exportação de Produtos Biomédicos LTDA Por fabricar em local sem alvará sanitário e sem autorização de funcionamento na Anvisa.
Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso N° 5.418 em todo o país Microcânulas, modelos comerciais. 30x0,5mm, 30x0,6mm, 30x0,7mm, 25x0,8mm; 40x0,8mm; 40x0,9mm; 50x0,8mm; 50x0,9mm; 50x1,0mm; 70x0,9mm; 70x1,0mm; 70x1,2mm; 80x1,2mm; 100x2,1mm; 50x0,8mm de Nácul; 50x1,0mm de Nácul; 70x1,0mm de Nácul; 50x0,9mm de Nácul; 25x0,8mm Duplo Furo; 40x0,8mm Duplo Furo; 40x0,9mm Duplo Furo; 50x0,8mm Duplo Furo; 50x0,9mm Duplo Furo; 50x1,0mm Duplo Furo; 70x0,9mm Duplo Furo; 70x1,0mm Duplo Furo; 70x1,2mm Duplo Furo; 80x1,2mm Duplo Furo; 100x2,1mm Duplo Furo descartáveis Biomedical Comércio Indústria Importação e Exportação de Produtos Biomédicos LTDA Por fabricar em local sem alvará sanitário e sem autorização de funcionamento na Anvisa.
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.419 em todo o país Craniótomo Drill Pneumático, nº de série 0095. Macom Instrumental Cirúrgico Indústria Ltda O produto não corresponde às especificações originais do registro aprovadas pela Anvisa.
Fonte: Anvisa
